Igrejinha – Em uma consulta ocasionada por uma simples tosse no Hospital de Igrejinha, o pequeno João chamou a atenção da pediatra. Ana Paula Machado Soares, sua mãe, conta que ele estava pálido e amarelado, levando a médica a solicitar um hemograma. Os resultados foram alarmantes: apenas 28 mil plaquetas, muito abaixo do normal para sua idade.
O diagnóstico veio em janeiro: aplasia medular. Ana Paula explica que a doença afeta a produção de plaquetas e defesas do corpo. João já está em tratamento com medicamentos, custando incríveis R$ 20 mil por mês, parte dos quais a mãe luta para conseguir do estado. Um dos remédios, no valor de R$ 8.500 mil, precisou de aprovação judicial.
A mãe explica que é uma doença rara. De 1 milhão de crianças, uma tem a aplasia. “A medula funciona, mas para de produzir plaquetas e defesas do corpo e imunidade cai muito. Mas o João está bem. Ele não pode brincar muito, se esforçar, porque cansa rápido. Ele está sempre de máscara e não está indo para a escola para se cuidar”, explica Ana.
Aplasia medular
“Aplasia medulária é uma doença que, fisicamente, não se manifesta externamente. Ele parece saudável, mas a medula não está funcionando”, diz a mãe. “Existem dois tipos de aplasia medular: uma que exige medicação e outra, transplante de medula. O tipo diagnosticado no João, requer medicamento, que se estende por, pelo menos, 12 meses. O medicamento está segurando o número de plaquetas acima de 20 mil, porque se tiver abaixo de 20 mil, ele tem que fazer transfusão. Neste período, João não poderá frequentar a escola e precisa evitar aglomerações devido à baixa imunidade”, complementa.
Como você pode ajudar o João
A família enfrenta desafios financeiros, e Ana Paula criou uma vaquinha online para custear os gastos com o tratamento. João precisa se deslocar duas vezes por semana para Porto Alegre, onde realiza exames e consulta com a hematologista responsável pelo tratamento.
“Agora que ganhamos alta, vamos duas vezes por semana para Porto Alegre. O medicamento está fazendo efeito, mas é um tratamento longo”, relata Ana. A luta da família é intensa, buscando apoio para garantir que João tenha todas as condições necessárias para enfrentar esse desafio de saúde.
Para contribuir com a vaquinha online e ajudar no tratamento de João, o pix está disponível, através do telefone 51 995536426, no nome da mãe, Ana Paula Machado Soares.
Solidariedade e apoio são essenciais nesse momento difícil para a família, que espera contar com a generosidade da comunidade para oferecer ao João a chance de superar a aplasia medular e retomar uma vida saudável.